Notes

Vraylar-interaksies: Ander Medikasie, Aanvullings En Meer
Content
Groot Depressiewe Versteuring (depressie) Vraylar Vir Maniese Of Gemengde Episodes In Bipolêre I Versteuring Vraylar Misbruik (ook Genoem Misbruik) Pasiëntinligting Vir Vraylar FDA Dwelm Inligting Algehele Gradering Vir Vraylar (Cariprazine) Antibiotika Help Nie 'n Hoes Nie, Selfs As Dit Deur 'n Bakteriese Infeksie Veroorsaak Word Toeganklike Medikasiehouers En Etikette

Dit gesê, beide Vraylar en Caplyta het 'n dooswaarskuwing vir die risiko van selfmoordgedagtes en -gedrag by jong volwassenes en kinders. Hulle het ook 'n doos waarskuwing vir 'n verhoogde risiko van dood by ouer volwassenes met psigose wat verband hou met demensie. Boxed waarskuwings is ernstige waarskuwings van die Food and Drug Administration (FDA). Vir skisofrenie sal jy 1,5 mg Vraylar op die eerste dag van behandeling neem. Jou dokter kan jou dosis op die tweede dag tot 3 mg verhoog, met bykomende verhogings indien nodig. Die maksimum daaglikse dosis Vraylar vir die behandeling van gemengde of maniese episodes van bipolêre I versteuring is 6 mg.

Groot Depressiewe Versteuring (depressie)

In sommige gevalle kan antidepressante medisyne die risiko van selfmoordgedagtes en -gedrag by kinders en volwassenes jonger as 25 jaar verhoog. Die maksimum daaglikse dosis Vraylar vir die behandeling van depressie is 3 mg. Die verhoudings van pasiënte met verhogings van KPK groter as 1000 U/L in 6-week en 8-week bipolêre depressie proewe het gewissel tussen 0.2% en 1% vir VRAYLAR-behandelde pasiënte teenoor 0.2% vir placebo-behandelde pasiënte. In die twee 6-week en een 8-week bipolêre depressie proewe, was daar geen klinies betekenisvolle verskille tussen VRAYLAR-behandelde pasiënte en placebo-behandelde pasiënte in gemiddelde verandering van basislyn na eindpunt in rugliggende sistoliese en diastoliese bloeddruk.

Nadelige reaksies kan eers 'n paar weke na die aanvang van VRAYLAR-behandeling verskyn, waarskynlik omdat plasmavlakke van kariprasien en sy hoofmetaboliete mettertyd ophoop. As gevolg hiervan, kan die voorkoms van nadelige reaksies in korttermynproewe nie die koerse na langtermyn blootstelling weerspieël nie [sien DOSIS EN ADMINISTRASIE, NADEWERKINGS, KLINIESE FARMAKOLOGIE]. Monitor alle antidepressant-behandelde pasiënte vir enige aanduiding vir kliniese verergering en opkoms van selfmoordgedagtes en -gedrag, veral gedurende die aanvanklike paar maande van geneesmiddelterapie, en in tye van dosisveranderings.

Vraylar Vir Maniese Of Gemengde Episodes In Bipolêre I Versteuring

Adviseer familielede of versorgers van pasiënte om te monitor vir veranderinge in gedrag en om die gesondheidsorgverskaffer te waarsku. Oorweeg dit om die terapeutiese regimen te verander, insluitend die moontlike staking van VRAYLAR, by pasiënte wie se depressie aanhoudend erger is, of wat opkomende selfmoordgedagtes of -gedrag ervaar. Bejaarde pasiënte met demensie-verwante psigose wat met antipsigotiese middels behandel word, loop 'n verhoogde risiko van dood. VRAYLAR (kariprasien) is nie goedgekeur vir die behandeling van pasiënte met demensieverwante psigose nie [sien WAARSKUWINGS EN VOORSORGMAATREËLS]. Bipolêre versteuring is 'n geestesgesondheidstoestand waarin 'n persoon episodes van manie en episodes van depressie het. Alle antipsigotika kan sedasie, duiseligheid of ortostatiese hipotensie veroorsaak ('n daling in bloeddruk wanneer jy opstaan van sit of lê).

Vraylar Misbruik (ook Genoem Misbruik)

In 6-week aanvullende behandeling van ernstige depressiewe versteuring proewe, is slaperigheid gerapporteer in 6% van VRAYLAR-behandelde pasiënte in vergelyking met 4% van placebo-behandelde pasiënte. Verhoogde voorkoms en erns van retinale degenerasie/atrofie in die rot het voorgekom by alle dosisse wat getoets is, insluitend die lae dosis van 0,75 mg/kg/dag, by totale kariprasienplasmavlakke minder as kliniese blootstelling (AUC) by die MRHD van 6 mg/dag . Ongeag die dosis wat jou dokter voorskryf, sal jy die middel een keer per dag neem. Die doeltreffendheid van VRAYLAR is gedemonstreer by dosisse wat wissel van 1,5 tot 9 mg/dag in vergelyking met placebo. Baie dinge kan die dosis medikasie wat 'n persoon benodig beïnvloed, soos liggaamsgewig, ander mediese toestande en ander medikasie.

In die twee 6-week en een 8-week bipolêre depressie proewe, die voorkoms van gerapporteerde nadelige reaksies wat verband hou met EPS, uitgesluit akatiesie en rusteloosheid was 4% vir VRAYLAR-behandelde pasiënte teenoor 2% vir placebo-behandelde pasiënte. Hierdie reaksies het gelei tot staking by 0,4% van VRAYLAR-behandelde pasiënte teenoor 0% van placebo-behandelde pasiënte.



Pasiëntinligting Vir Vraylar

Hierdie newe-effekte kan lei tot val wat beenfrakture of ander beserings kan veroorsaak. Hierdie reaksies het gelei tot staking by 0.3% van VRAYLAR-behandelde pasiënte teenoor 0.6% van placebo-behandelde pasiënte. Hierdie reaksies het gelei tot staking by 0,3% van VRAYLAR-behandelde pasiënte teenoor 0,2% van placebo-behandelde pasiënte. Jou dokter kan jou dosis op die tweede dag tot 3 mg verhoog, met bykomende verhogings indien nodig.

Hierdie newe-effekte kan lei tot val wat beenfrakture of ander beserings kan veroorsaak. Hierdie risiko is hoër vir mense met toestande of ander medikasie wat hierdie effekte kan vererger. As val of enige van hierdie simptome voorkom, kontak jou gesondheidsorgverskaffer. Hierdie medikasie bevat verskillende aktiewe bestanddele, so hul newe-effekte verskil.

FDA Dwelm Inligting

Baie dinge kan die dosis medikasie wat 'n persoon benodig beïnvloed, soos liggaamsgewig, ander mediese toestande en ander medikasie. As jou dokter 'n dosis aanbeveel het wat verskil van dié wat hier gelys word, moenie die manier waarop jy die medikasie neem verander sonder om jou dokter te raadpleeg nie. As jy 'n dosis mis, neem dit so gou as moontlik en gaan voort met jou gereelde skedule. As dit amper tyd is vir jou volgende dosis, slaan die gemiste dosis oor en gaan voort met jou gereelde doseringskedule. Dit kan verhoog word tot 'n maksimum van 6 mg daagliks, afhangende van jou reaksie op die medikasie. Vir bipolêre depressie is die aanvangsdosis 1,5 mg een keer per dag per mond geneem. Jou dokter kan die dosis geleidelik verhoog tot 'n maksimum van 3 mg daagliks.

Dit kan ook gebruik word vir maniese, depressiewe of gemengde episodes by volwassenes met bipolêre I-versteuring. Bejaarde pasiënte met demensie-verwante psigose wat met antipsigotiese middels behandel word, loop 'n verhoogde risiko van dood. Om met 'n laer dosis te begin en 'n titrasieskedule te volg, help om newe-effekte te verminder, terwyl die onderhoudsdosis bepaal word op grond van individuele reaksie en simptoombestuur. Hierdie reaksies het gelei tot staking by 1% van VRAYLAR-behandelde pasiënte teenoor 0,4% van placebo-behandelde pasiënte. Hierdie reaksies het gelei tot staking by 2% van VRAYLAR-behandelde pasiënte teenoor 0% van placebo-behandelde pasiënte.

Algehele Gradering Vir Vraylar (Cariprazine)

Daar was verskille in absolute risiko van selfmoordgedagtes en -gedrag oor die verskillende indikasies, met die hoogste voorkoms by pasiënte met MDD. Die dwelm-plasebo verskille in die aantal gevalle van selfmoordgedagtes en -gedrag per 1000 pasiënte wat behandel word, word in Tabel 1 verskaf. Die volgende bevindings is gebaseer op drie placebo-beheerde, 3-week bipolêre manie proewe met VRAYLAR dosisse wat wissel van 3 tot 12 mg een keer per dag. Vir bipolêre depressie in bipolêre I versteuring, sal jy begin deur 1,5 mg Vraylar een keer per dag te neem. Die maksimum daaglikse dosis Vraylar vir die behandeling van bipolêre depressie is 3 mg. Vraylar (cariprazine) is 'n voorskrifmedisyne wat gebruik word om sekere geestesgesondheidstoestande, soos bipolêre versteuring, te behandel. Antipsigotika word gebruik om skisofrenie en ander geestesgesondheidstoestande te behandel.



Ongeag die dosis wat jou dokter voorskryf, sal jy die middel een keer per dag neem. Op dag 15 van u behandeling kan u dokter u dosis een keer per dag tot 3 mg verhoog. (Dit is die maksimum dosis Vraylar vir depressiewe episodes van bipolêre I versteuring.) Of jou dokter jou dosis verhoog, hang af van hoe goed jou liggaam reageer op en verdra die middel.

Vraylar: Side Effects, Dosage, for Bipolar Depression, and More - Healthline Vraylar: Side Effects, Dosage, for Bipolar Depression, and More.
Posted: Fri, 28 Jan 2022 22:01:11 GMT [ source ]




Grapefruit Interactions With Bipolar Drugs - Verywell Mind Grapefruit Interactions With Bipolar Drugs.
Posted: Mon, 22 May 2023 07:00:00 GMT [ source ]


Die voorkoms van akatisie was 8% vir VRAYLAR-behandelde pasiënte teenoor 2% vir placebo-behandelde pasiënte. Hierdie reaksies het gelei tot staking by 1,5% van VRAYLAR-behandelde pasiënte teenoor 0% van placebo-behandelde pasiënte. Antipsigotiese middels verhoog die alle-oorsake risiko van dood by bejaarde pasiënte met demensie-verwante psigose. Ontledings van 17 demensie-verwante psigose placebo-beheerde proewe (modale duur van 10 weke en grootliks in pasiënte wat atipiese antipsigotiese middels neem) het 'n risiko van dood in die dwelm-behandelde pasiënte van tussen 1,6 tot 1,7 keer die in placebo-behandelde pasiënte getoon. In die loop van 'n tipiese 10-week beheerde proef, was die sterftesyfer by pasiënte wat dwelms behandel is ongeveer 4,5%, vergeleke met 'n koers van ongeveer 2,6% by pasiënte wat met placebo behandel is.

Die verhoudings van pasiënte met verhogings van KPK groter as 1000 U/L in twee 6-week aanvullende behandeling van ernstige depressiewe versteuring proewe het gewissel tussen 0.6% en 0.8% vir VRAYLAR-behandelde pasiënte teenoor 0% vir placebo-behandelde pasiënte. Hierdie reaksies het gelei tot staking by 2% van VRAYLAR-behandelde pasiënte teenoor 0,4% van placebo-behandelde pasiënte. Vir bipolêre depressie is die aanvangsdosis 1,5 mg een keer per dag per mond geneem.
helpful site
slush it 100ml shortfills 0mg 70vg30pg
my response

Read More: https://news.google.com/rss/articles/CBMiVmh0dHBzOi8vd3d3LnZlcnl3ZWxsbWluZC5jb20vd2h5LXNob3VsZG50LWktZHJpbmstZ3JhcGVmcnVpdC1qdWljZS13aXRoLW15LW1lZHMtMzgwMzU40gEA?oc=5