Notes
![]() ![]() Notes - notes.io |
in English, Russian ЦЕЛЬ ИССЛЕДОВАНИЯ Описание редко встречающегося наблюдения энтеровирусного заболевания с менингитом у грудного ребенка. МАТЕРИАЛ И МЕТОДЫ Краткие сведения из историй болезни ребенка и его матери. РЕЗУЛЬТАТЫ И ЗАКЛЮЧЕНИЕ Рассмотрены анамнез, особенности клинической картины, состав цереброспинальной жидкости, течение лабораторно подтвержденной энтеровирусной инфекции Коксаки В1—6 с менингитом у младенца в возрасте одного месяца и его матери, 40 лет, источником которой стали старшие дети, перенесшие инфекцию в виде «малой болезни». РНК энтеровируса обнаружена методом полимеразной цепной реакции при плеоцитозе 984/3 с преобладанием нейтрофилов (80%) на 4-й (у ребенка) и лимфоцитарном цитозе 18/3 на 5-й (у матери) дни при двухволновом течении болезни. Приведены сведения о клинических формах энтеровирусной инфекции у детей 0—12 мес, частоте случаев и клинических признаках энтеровирусных менингитов у детей грудного возраста.in English, Russian Представлено клиническое наблюдение развития синдрома задней обратимой энцефалопатии — Posterior Reversible Encephalopathy Syndrome (PRES — у пациентки 36 лет на фоне первого приступа ранее не диагностированной острой перемежающейся порфирии. К 2018 г. в мировой литературе было описано 22 клинико-радиологического наблюдения сочетания PRES и острой порфирии. В отечественной литературе это первое, подтвержденное магнитно-резонансной томографией (МРТ), сообщение о подобной ассоциации. В статье описана динамика развития заболевания от необъяснимой боли в животе к повторным эпилептическим приступами и последующему формированию развернутой картины энцефало- и полинейропатии. Показаны особенности неврологических проявлений, значение эпилептических пароксизмов и МРТ в диагностике указанной сочетанной патологии. Рассматриваются механизмы, способные вызвать оба патологических процесса.in English, Russian ЦЕЛЬ ИССЛЕДОВАНИЯ Изучить клинико-эпидемиологические особенности хронического нейроборрелиоза с синдромом паркинсонизма в Ярославской области. МАТЕРИАЛ И МЕТОДЫ В исследование вошли основная группа больных (n=5) с хроническим нейроборрелиозом и синдромом паркинсонизма (средний возраст 61±3,4 года), группа cравнения (n=6) — пациенты с болезнью Паркинсона (cредний возраст 54,7±8,3 года), группа здоровых лиц (n=6). Использованы диагностические критерии нейроборрелиоза (в основе — рекомендации Центра контроля за болезнями США), критерии диагностики синдрома паркинсонизма, диагноз болезни Паркинсона выставляли на основании критериев Банка головного мозга Великобритании. Серологическую диагностику хронического нейроборрелиоза проводили методами иммуноферментного анализа и иммуноблота в динамике. Применяли шкалу Хен и Яра, краткую шкалу оценки психического статуса, субъективную шкалу оценки астении, шкалу общего клинического впечатления. Всем пациентам проведена МРТ головного и спинного мозга. РЕЗУЛЬТАТЫ И ЗАКЛЮЧЕНИЕ Синдром паркинсонизма у пациентов с хроническим нейроборрелиозом в Ярославской области наблюдали в 2,17% случаев, что составило 0,25% от всех случаев выявленного синдрома паркинсонизма. К особенностям хронического нейроборрелиоза с синдромом паркинсонизма относились отсутствие в анамнезе мигрирующей эритемы у 80% больных и в более чем в половине случаев острого периода заболевания, наличие у большинства пациентов (60%) асимметричного дебюта синдрома паркинсонизма с тремора покоя (40%) и значительное уменьшение его выраженности на фоне леводопатерапии. Верифицировать синдром паркинсонизма как проявление хронического нейроборрелиоза позволило наступление полного регресса клинических проявлений акинетико-ригидного синдрома параллельно с достижением отрицательных результатов и снижением титра антител при динамическом серологическом наблюдении в ответ на длительную антибактериальную терапию.in English, Russian ЦЕЛЬ ИССЛЕДОВАНИЯ Изучить ассоциацию полиморфизма C677T гена MTHFR с риском развития шизофрении на большой выборке, включающей в себя больных шизофренией и психически здоровых людей, а также исследовать связь этого полиморфизма с выраженностью симптомов шизофрении и совместного влияния генетических вариантов и средовых факторов на эти симптомы. МАТЕРИАЛ И МЕТОДЫ Выборка для генотипирования состояла из 1357 больных шизофренией и расстройствами шизофренического спектра и 711 человек контрольной группы. Выраженность симптомов оценивали с помощью шкалы PANSS. В качестве средовых факторов изучали наличие родовых осложнений и черепно-мозговой травмы в анамнезе. РЕЗУЛЬТАТЫ И ЗАКЛЮЧЕНИЕ Не обнаружена ассоциация между полиморфизмом C677T гена MTHFR и шизофренией. Не выявлено эффекта генотипа на выраженность симптомов по субшкалам PANSS. Не найдено эффекта взаимодействия изучаемого полиморфизма и факторов внешней среды на выраженность симптомов шизофрении. Полученные результаты не подтверждают данные ряда исследований о связи полиморфизма C677T гена MTHFR с шизофренией.in English, Russian ЦЕЛЬ ИССЛЕДОВАНИЯ В исследованиях когнитивных функций основными нейрофизиологическими коррелятами считаются амплитуда и латентность волны Р300. Менее изученными являются характеристики вызванного тета-ритма, регистрирующиеся в том же временном интервале, что и Р300. Цель работы — комплексная оценка нейрофизиологических показателей когнитивных процессов в норме и при разной выраженности когнитивной дисфункции у пациентов с расстройствами личности, шизотипическим расстройством и шизофренией. МАТЕРИАЛ И МЕТОДЫ Обследовали 124 человека 44 здоровых (норма), 40 больных шизофренией, 22 пациента с расстройствами личности, 18 с шизотипическим расстройством. Обследование велось в ситуации вероятностного предъявления значимых и незначимых слуховых стимулов. Для каждого испытуемого были вычислены амплитуда и латентность Р300, а также мощность и парная когерентность вызванного тета-ритма при предъявление значимых стимулов. РЕЗУЛЬТАТЫ И ЗАКЛЮЧЕНИЕ Установлено, что всех больных по сравнению с нормой характеризует тенденция к снижению амплитуды, увеличению латентности Р300 и снижению мощности и когерентности вызванного тета-ритма. https://www.selleckchem.com/products/litronesib.html Эта тенденция при шизофрении носит пространственно генерализованный характер, а при личностных расстройствах и шизотипическом расстройстве преобладают локализованные изменения, не достигающие статистически значимого уровня при межгрупповом сопоставлении. Полученные данные могут свидетельствовать о градуальном ослаблении когнитивных функций в ряду норма, шизотипическое расстройство, расстройства личности, шизофрения, что может соответствовать снижению у испытуемых критики и прогнозирования последствий своих поступков.
Homepage: https://www.selleckchem.com/products/litronesib.html
![]() |
Notes is a web-based application for online taking notes. You can take your notes and share with others people. If you like taking long notes, notes.io is designed for you. To date, over 8,000,000,000+ notes created and continuing...
With notes.io;
- * You can take a note from anywhere and any device with internet connection.
- * You can share the notes in social platforms (YouTube, Facebook, Twitter, instagram etc.).
- * You can quickly share your contents without website, blog and e-mail.
- * You don't need to create any Account to share a note. As you wish you can use quick, easy and best shortened notes with sms, websites, e-mail, or messaging services (WhatsApp, iMessage, Telegram, Signal).
- * Notes.io has fabulous infrastructure design for a short link and allows you to share the note as an easy and understandable link.
Fast: Notes.io is built for speed and performance. You can take a notes quickly and browse your archive.
Easy: Notes.io doesn’t require installation. Just write and share note!
Short: Notes.io’s url just 8 character. You’ll get shorten link of your note when you want to share. (Ex: notes.io/q )
Free: Notes.io works for 14 years and has been free since the day it was started.
You immediately create your first note and start sharing with the ones you wish. If you want to contact us, you can use the following communication channels;
Email: [email protected]
Twitter: http://twitter.com/notesio
Instagram: http://instagram.com/notes.io
Facebook: http://facebook.com/notesio
Regards;
Notes.io Team