Notes

1. Genetyka to nauka o dziedziczności i zmienności.
2. Dziedziczność to przekazywanie cech z rodziców na potomstwo.
3. Zmienność to wszelkie różnice występujące między osobnikami należącymi do jednej populacji lub gatunku.
4. Gen to podstawowa jednostka dziedziczenia, to fragment kwasu DNA, w którym zapisana jest informacja genetyczna o cechach i właściwościach organizmu.
5. Allele to odmiany danego genu uwarunkowujące powstawanie danej cechy:
a) allel dominujący- ujawnia się w postaci zewnętrznej cechy i oznaczamy go literą A
b) allel recesywny- nie ujawnia się w postaci zewnętrznej cechy, oznaczamy literą a
6. Osobnik powstały z dwóch zlewających się ze sobą gamet to zygota:
a) homozygota- osobnik diploidalny, zawierający dwa identyczne allele danego genu AA aa
b) heterozygota- osobnik diploidalny, zawierający dwa różne allele danego genu Aa
7. Genotyp to zespół genów danego organizmu.
8. Chromosomy to pałeczkowate struktury zbudowane z DNA i białek. Wyodrębniają się one z chromatyny jądrowej w wyniku spiralizacji.
Zespół chromosomów jest zawsze taki sam w obrębie gatunku i tworzy tzw. garnitur chromosomowy.
Budowa: dwie chromatydy, przewężenie pierwotne(centromer) 46= 23 pary
Zespół chromosomów może być diploidalny tzn zawierający podwójną liczbę chromosomów, haploidalny, czyli pojedyncza liczba chromosomów występuje w komórkach rozrodczych, czyli w gametach i w zarodnikach.
22 pary to autosomy chromosomy somatyczne, a 1 para to chromsomy płci XX- n kobiet XY- n mężczyzn
Chromosomy w komórce: ciała kobiety- 46= 23 pary: 22 pary + XX
ciała mężczyzny- 46= 23 pary: 22 pary + XY
w plemniku- 23: 22+ X lub 22+ Y
w komórce jajowej- 23: 22+ X
Chromosomy wyodrębniają się z chromatyny jądrowej przed podziałem komórki.
Chromosomy homologiczne(siostrzane) to chromosomy w obrębie pary: jeden pochodzi od ojca, drugi od matki.