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L'application De La CBD Par La FDA Se Poursuit
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Comment Soutenir Les Efforts Responsables De Légalisation Du Cannabis Au Texas Le Projet De Loi Sur Les Banques De Cannabis En Pennsylvanie Reçoit Le Soutien Unanime Du Comité Financement Nabis Holdings Annonce L'acquisition De 49 % De Cannova Medical, Créateur De Solutions Innovantes Pour La Consommation De Cannabis Le Congrès Américain Et Les Nations Unies Voteront Sur La Réforme Du Cannabis Se Lancer Dans La Recherche Clinique Sur Le Cannabis : Le Cannabis Dans Le VIH Et Le Sida Défis Généraux Pour Le Chercheur Clinique Est-ce Que CBD GRAS? Généralement Reconnu Comme Sûr
Outre les interrogations sur l'efficacité potentielle des produits sur le marché pour certaines indications, une préoccupation plus immédiate porte sur la sécurité de ces produits. Il existe des catégories de produits et des modes de livraison de plus en plus populaires qui sont disponibles cbd wirkung wie lange à l'achat dans les dispensaires réglementés par l'État qui n'ont pas encore été testés dans des conditions contrôlées. Obstacles, qui ont tous une influence significative sur l'impact scientifique, la pertinence en matière de santé publique et l'efficacité des enquêtes.
Obstacles, qui ont tous une influence significative sur l'impact scientifique, la pertinence en matière de santé publique et l'efficacité des enquêtes. La FDA continue de croire que le processus d'approbation des médicaments représente le meilleur moyen de garantir que de nouveaux médicaments sûrs et efficaces, y compris tous les médicaments dérivés du cannabis, sont disponibles pour les patients ayant besoin d'un traitement médical approprié. Avec l'expansion rapide des nouveaux produits, les nouvelles méthodes d'utilisation et les populations croissantes utilisant ces produits pour des indications médicales ou pour un usage non médical, ces restrictions sont un facteur majeur contribuant aux données limitées publiées sur les problèmes les plus urgents. Ils se sont dits préoccupés par l'estimation de la FDA selon laquelle l'élaboration de règles sur ce sujet pourrait prendre entre 3 et 5 ans et ont demandé des mesures plus rapides, comme l'annonce d'une politique d'application discrétionnaire et l'utilisation d'une règle provisoire pour établir un cadre réglementaire. L'agence a et continuera de surveiller le marché et de prendre les mesures nécessaires pour protéger la santé publique contre les entreprises qui vendent illégalement du cannabis et des produits dérivés du cannabis qui peuvent mettre les consommateurs en danger et qui sont commercialisés à des fins thérapeutiques pour lesquelles ils ne sont pas approuvés. Le régime de réglementation comprendrait des exigences liées aux bonnes pratiques de fabrication, aux normes de produits, à l'enregistrement et à l'inscription, à l'étiquetage et au mode d'emploi.
Le programme de recherche de la FDA vise à soutenir les études visant à développer les données nécessaires pour comprendre comment les cannabinoïdes peuvent être utilisés en toute sécurité dans les produits pharmaceutiques et autres biens de consommation, tels que les compléments alimentaires, les cosmétiques et les aliments pour animaux de compagnie. La FDA explore également des options politiques pour permettre une plus grande disponibilité de produits cannabinoïdes sûrs, efficaces et de haute qualité. La législation du Congrès américain suscite un intérêt substantiel et la FDA offre activement une assistance aux partenaires étatiques et non gouvernementaux pour comprendre l'évolution du paysage des cannabinoïdes. Par exemple, pendant la pandémie cbd oil what strength de COVID-19, la FDA a dû prendre des mesures dans plusieurs cas où les fabricants de produits CBD ont fait des allégations antivirales et curatives malgré l'absence de preuves à l'appui de leur innocuité ou de leur efficacité. Certains législateurs ont rédigé ou présenté des projets de loi pour créer un cadre législatif dans lequel le CBD peut être inclus dans les aliments et les compléments alimentaires plutôt que d'attendre que la FDA initie l'élaboration de règles. Un projet de loi proposé, la Cannabis Administration and Opportunity Act, retirerait le cannabis de la liste des substances contrôlées dans la Controlled Substances Act et créerait un nouveau centre pour les produits à base de cannabis à la FDA pour réglementer le cannabis.
Comment Soutenir Les Efforts Responsables De Légalisation Du Cannabis Au Texas
5587 présenté par le représentant Collin Peterson du Minnesota, modifierait l'article 201 de la FFDCA pour exempter « le cannabidiol ou une substance contenant du cannabidiol dérivé du chanvre » de l'interdiction de commercialiser des médicaments approuvés en tant que compléments alimentaires. Les ingrédients dérivés de parties de la plante de cannabis qui ne contiennent pas de THC ou de CBD pourraient ne pas relever du champ d'application de 301 et pourraient donc être ajoutés aux aliments. Le chercheur clinicien what is the difference between thc and delta 8 qui s'efforce de répondre aux priorités de santé publique liées à l'augmentation de la consommation de cannabis et de cannabinoïdes se heurte à un certain nombre d'obstacles réglementaires. Avec l'expansion rapide des nouveaux produits, les nouvelles méthodes d'utilisation et les populations croissantes utilisant ces produits pour des indications médicales ou pour un usage non médical, ces restrictions sont un facteur majeur contribuant aux données limitées publiées sur les problèmes les plus urgents.

Le régime de réglementation comprendrait des exigences liées aux bonnes pratiques de fabrication, aux normes de produits, à l'enregistrement et à l'inscription, à l'étiquetage et au mode d'emploi. Le projet de loi obligerait également la FDA à how to maximize cbd oil absorption accélérer le développement de certains médicaments à base de cannabis et créerait une voie légale pour autoriser le CBD dans les compléments alimentaires tout en donnant à la FDA plus de pouvoir d'application sur les produits non conformes.
Le Projet De Loi Sur Les Banques De Cannabis En Pennsylvanie Reçoit Le Soutien Unanime Du Comité
La FDA sera également tenue de faire rapport au Congrès dans les 90 jours sur les progrès accomplis dans la réglementation du CBD conformément au Hemp Farming Act, le projet de loi, dont Merkley et Wyden sont les auteurs, qui reconnaît enfin le chanvre pour le produit agricole qu'il est. Bien que le CBD ait été légalisé dans le Farm Bill de 2018 et que l'industrie du chanvre continue de croître, la FDA n'a pas développé de cadre réglementaire pour les produits au CBD. Ce financement et ce langage fournissent les orientations nécessaires pour la production de chanvre de l'Oregon, qui est en passe de devenir une industrie d'un milliard de dollars dans l'État. La FDA a subi des pressions considérables de la part du Congrès, en particulier de membres comme FULL REVIEW OF DELTA 10 THC DISPOSABLE CARTRIDGES le chef de la majorité au Sénat, Mitch McConnell du Kentucky, dont les États ont investi dans l'agriculture du chanvre, pour permettre la vente légale du CBD dans les aliments et les suppléments. En septembre 2019, les membres bipartites du Congrès ont envoyé une lettre à la FDA exhortant l'Agence à fournir une clarté juridique et à établir une voie réglementaire pour les produits alimentaires contenant du CBD dérivé du chanvre. Ils se sont dits préoccupés par l'estimation de la FDA selon laquelle l'élaboration de règles sur ce sujet pourrait prendre entre 3 et 5 ans et ont demandé des mesures plus rapides, comme l'annonce d'une politique d'application discrétionnaire et l'utilisation d'une règle provisoire pour établir un cadre réglementaire.
En septembre 2019, les membres bipartites du Congrès ont envoyé une lettre à la FDA exhortant l'Agence à fournir une clarté juridique et à établir une voie réglementaire pour les produits alimentaires contenant du CBD dérivé du chanvre. La législation du Congrès américain suscite un intérêt substantiel et la FDA offre activement une assistance aux partenaires étatiques et non gouvernementaux pour comprendre l'évolution du paysage des cannabinoïdes. Il existe des catégories de produits et des modes de livraison de plus en plus populaires qui sont disponibles à l'achat dans les dispensaires réglementés par l'État qui n'ont pas encore été testés dans des conditions contrôlées. Outre les interrogations sur l'efficacité potentielle des produits sur le marché pour certaines indications, une préoccupation plus immédiate porte sur la sécurité de ces produits.
L'agence a et continuera de surveiller le marché et de prendre les mesures nécessaires pour protéger la santé publique contre les entreprises qui vendent illégalement du cannabis et des produits dérivés du cannabis qui peuvent mettre les consommateurs en danger et qui sont commercialisés à des fins thérapeutiques pour lesquelles ils ne sont pas approuvés. Dans le même temps, la FDA reconnaît les opportunités thérapeutiques potentielles que le cannabis ou les composés dérivés du cannabis pourraient offrir et reconnaît l'intérêt significatif de ces possibilités. La FDA continue de croire que le processus d'approbation des médicaments représente le meilleur moyen de garantir que de nouveaux médicaments sûrs et efficaces, y compris tous les médicaments dérivés du cannabis, sont disponibles pour les patients ayant besoin d'un traitement médical approprié. Le Centre d'évaluation et de recherche sur how long under tongue for cbd oil les médicaments s'est engagé à soutenir le développement de nouveaux médicaments, y compris le cannabis et les médicaments dérivés du cannabis, par le biais du processus d'approbation des nouveaux médicaments expérimentaux et des médicaments (voir la question Le projet de loi comprend 2 millions de dollars pour la recherche, l'évaluation des politiques, l'analyse du marché et la politique discrétionnaire d'application afin de réglementer de manière appropriée le CBD - le produit non psychoactif dérivé du chanvre - sous la juridiction de la Food and Drug Administration. Le projet de loi comprend également un libellé obligeant la FDA à émettre des directives formelles d'application discrétionnaire pour les produits CBD, donnant aux producteurs de chanvre une certaine certitude et la capacité de vendre des produits CBD pendant que la FDA s'efforce d'établir des réglementations permanentes.

CBD Guides
Author Biography: Elena Ognivtseva




Elena is an avid blogger who enjoys writing articles on fashion, beauty, lifestyle, fitness and recently, CBD niches. Elena has been described as a "delightfully eccentric with a creative take on things" (New York Times) with an ability to "bring you new facts that will make you go WOW!" (Vanity Fair). Elena has been writing since her uni days where she was a regular contributor to the student magazine. After pursuing a career in finance in the heart of London's financial hub, Elena has decided to start blogging in her spare time as an outlet for her creativity and ideas. During her spare time, Elena enjoy horse riding, camping and hiking, interior design and keeping abreast with the latest trends. Elena is in the process of starting up her own beauty cosmetics line in the near future. Elena is also a contributing author to fashion and lifestyle magazines and has been featured in Vice, Country Living, Harrods magazine, Daily Telegraph, Grazia and Women's Health.

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