Notes

Переписки
реактивы
Участники CodersimСruiser_aurora Дата начала Среда в 15:02
Редактировать
Пометить
Отметить непрочитанным(и)
Покинуть
Codersim
Codersim
Зарегистрированный
Среда в 15:02
Добрый день, нужны реактивы (кладом) рядом с СПБ, на выход 500г или 1кг. Альфа или меф, также есть ли у вас консультации химиков, если есть, то на каких условиях? Также нужна посуда. На всё про всё бюджет 80 000 руб.
Цитата Ответить Жалоба
Сruiser_aurora
Сruiser_aurora
Химически Чистые Реактивы Проверенный продавец Проверенный сервис Нарколаборатория Реактивы Подтвержденный
Четверг в 08:40
Здравствуй
выход на 500гр муки мефа---30тр
выход на 1 кг-----------------------55тр

мы даем мануал на сборку, очень подробный

тебе понадобится точно:
-мешалка цена от 40 до 65тр
колба, делительная воронка, воронка бюхнера цена на все ---15тр

клад за КАДом на юге---3тр
Нравится Цитата Ответить Жалоба
Codersim
Codersim
Зарегистрированный
Четверг в 13:11
В 90к можно уложиться?
Цитата Ответить Жалоба
Codersim
Codersim
Зарегистрированный
Четверг в 13:12
если взять набор на выход 200г например
Цитата Ответить Жалоба
Сruiser_aurora
Сruiser_aurora
Химически Чистые Реактивы Проверенный продавец Проверенный сервис Нарколаборатория Реактивы Подтвержденный
Четверг в 20:14
Codersim написал(а):
В 90к можно уложиться?
мешалка самая хорошая-55тр+30тр реактивов

как раз на делительную воронку 5тр останется
Нравится Цитата Ответить Жалоба
Codersim
Codersim
Зарегистрированный
Сегодня в 12:26
Можете прислать инструкцию?
Цитата Ответить Жалоба
Сruiser_aurora
Сruiser_aurora
Химически Чистые Реактивы Проверенный продавец Проверенный сервис Нарколаборатория Реактивы Подтвержденный
10 мин. назад Новое
фотомануал -пошаговый, выложен у нас на главной магазина, смотри на фото , контролируй процесс по внешнему виду, у вас одинаковые процессы, просто масштабированные

манул читать внимательно! также прилагаю обозначения реактивов
Спойлер: МАНУАЛ ПРОФИ
Синтез на 4-мпф, на БВК.

Состав набора на x100x500x1000:
1. 4-мпф
2. БВК 48%
3. Перекись водорода 37%
4. Растворитель – ДХМ
5. Метиламин 38%
6. Соляная кислота 36%
7. Ацетон х.ч.
8. Щелочь
9. Аскорбиновая кислота (ЧДА) – необязательно
10. Тиосульфат натрия (ЧДА)
11. рН-тест (индикаторная бумага)

Перед началом синтеза: комнатной температуры 4-мпф, бвк, перекись водорода, дхм. Охладить метиламин, соляную кислоту. Заморозить ацетон.
Важно:
Во время синтеза не должно быть не какого контакта с металлом!!!
Также при добавлении перекиси никаких солнечных лучей и сильных икуф. ламп. При сильном свете от лампы или лучей солнца перекись водорода разлагается!! 4-мпф с бвк нельзя греть выше 90 °C при прикапывании перекиси!!!

1. Смешиваем 4-мпф (x100-100млx500-500млx1000-1000мл) и бвк (x100-80млx500-383млx1000-765мл) вместе в течение 10 минут. После (стаканбанкуколбу) охлаждаем холодной водой. *(можно через тазик)
2. Ставим на мешалку тазик с холодной водой и погружаем туда колбу с растром (4мпф+бвк), выставляем средние обороты, чтобы была слабая воронка
P.s. Если нет магнитной мешалки, мешаем стеклянной палочкой и настраиваем импровизированную капельницу.
Использовать дерево, метал или пластик вместо стеклянной палочки не получиться, нагретый бвк сожрет все и даст примеси. Подойдет еще фарфоровая ложка без окраса и лака.

*Если есть хим. стекло:
Все шлифы *(места, где стыкуется стекло и вставляются пробки) должны быть промазаны силиконовой смазкой.
на колбу ставим переходник раздвоитель: справа ставим капельную воронку сверху ставим обратный холодильник, подключаем приток холодный воды в него снизу, сверху выход. Сверху обратного холодильника ставим керн. Из керна трубкой до колбы Бунзена в верхнее горло, из боковое горла Бунзена трубкой в ведро с 5л щелочным раствором 15% *(на 1л воды 150г соды пищевой). После всех этих действий все вредные пары и запахи будут гаситься, также мы не боимся, что воду втянет в наш раствор. Перед использованием на пустой колбе проверяем надежность соединений с водой.
На делительной воронке разбираем краник: промываем его хозяйственным мылом, сушим, и смазываем силиконовой смазкой.

3. Начинаем прикапывать перекись водорода 37% (x100-70млx500-350млx1000-700мл) через капельную воронку или через импровизированную капельницу*(для крайнего варианта через шприц), 30-40% от общей массы перекиси водорода хорошо смешивается и обесцвечиваются с раствором и нагревают нашу смесь.
P.s. на вид это почти мгновенное обесцвечивание, после процесс замедляется и становиться дольше, также выделяемое тепло снижается, и тут уже будет нужно держать нагрев 75-85 ℃, чтоб наш бк-4 раньше времени не превратился в ком. Проверять температуру удобней ИК термометром *(но можно обойтись спиртовым градусником, главное, чтоб его наконечник был без металла)
Так же не рекомендуется капать перекись в раствор, который еще не осветлился.
Также если нет мешалки или на ней отсутствует нагрев ставим таз и льем кипяток из чайника заранее охлаждая его водой до 85℃.
P.p.s. при выделении темного бордового дымка перестаем капать перекись, останавливаем перемешивание на 1-3 минуте, после подогреваем, чтоб наш бк-4 не стал комом и продолжаем прокапывать перекись
4. В конце, когда около 80% перекиси прокапано, раствор перестанет осветляться, это означает что 90-95% - 4мпф перешло в бк4, но нужно до конца убрать 4-мпф, мы подогреваем раствор выше 75°C, докапываем аккуратно всю перекись до конца. После это раствор может быть темный.
P.s. Не давайте кристаллам бк-4 оседать на стенки, поддерживайте температуру выше 75°C *(выпадает в виде осадка)
5. Оставляем раствор мешаться при температуре выше 75°C на 30 минут, после 2-3 раза выключаем 1-3 минуты мешалку и включаем на полные обороты на 1-3 минуты.
P.s. Делаем такие резкие возбуждения для того чтоб до конца прореагировал 4-мпф, выделяя это резкими пузырями со дна.
ВАЖНО: по времени прикапывание перекиси водорода не ограничено, лучше потратить время на нагрев чем второпях пытаться прокапать перекись. Если бк-4 кристаллизовался раньше времени, то нагреваем и растворяем его, температура его плавления 55°C. Кристаллизованный бк-4 раньше времени блокирует в себе 4-мпф. Чем лучше пройдет эта реакция, тем больше выход.
6. После осветляем наш раствор: натрия тиосульфатом (x100-2г на50мл x500-10г на250мл x1000-20г на 500мл) разводим дистиллированной водой, также как и перекись только в 2 раза быстрей прокапываем этим раствором пока не осветлиться в серо-белый наш жидко-горячий бк-4, раствор должен мешаться на средних оборотах. Осветление происходит не сразу нужно дать помешаться минуты 2-5. Тиосульфат натрия на воздухе разлагается с ним задерживаться не стоит. А также незабываем подогревать основной раствор.
P.s. Если не помогло повторяем пункт 6. Цвет должен быть бело молочный или слабо желтый.
7. После заливаем (x100-500млx500-2000млx1000-4000мл) холодной дистиллированной водой и даем настояться в ней от 2-6 ч.
P.s в течение этого времени наш бк-4 выпадет комом и, возможно, всплывет. Сливаем воду, но перед этим на горло колбы натягиваем ткань чтоб частицы маленькие бк-4 не утекли вместе с водой. Будьте осторожными бк-4 может застрять около горла после упасть вниз, разбив колбу.
8. Заливаем (x100-500млx500-1500млx1000-3000мл) дистиллированной щелочной воды 10% на 30 минут. После сливаем эту воду в утиль.
P.s. смешать 1 литр воды и 100г щелочи
9. Промываем бк-4 3 раза по (x100-500млx500-1500млx1000-3000мл) дистиллированной водой. После сливаем эту воду в утиль.
P.s. Должно получиться примерно (x100-143гx500-719гx1000-1438г) сухого бк-4.
10. Растворяем бк-4 в (x100-300млx500-1500млx1000-3000мл) ДХМ и мешаем в течение часа, или до полного растворения
P.s. Можно подогреть до 30℃ это ускорит растворения бк-4 в дхм.
11. Промываем полученный раствор (1 раз щелочной водой и 2 раза дистиллятом) по (x100-400млx500-1000млx1000-2000мл). Каждый раз ждем деления слоев около 7-15 минут. Верхний слой в утиль.
P.s. Очень удобно делить слои на делительной воронке. *(деление слоев можно ускорить слабым подогревом до 30 °C феном для волос)
*Также если водном верхнем слои образуются кристаллы бк-4, доливаем в наш раствор с не отделённым водным слоем (x100-50млx500-250млx1000-500мл) ДХМ. Если не помогло доливаем еще до тех пор, пока кристаллы бк -4 не растворятся.
P.s мерим ph. если выше 7-8, то все хорошо можно ставить на метиламинирование. Если нет повторяем пункт 11.
P.p.s При наличии аскорбиновой кислоты (чда) добавляем в раствор от
(x100-0.3г x500-1.5гx1000-3г), и активно размешиваем в течение 5-10 минут.
12. Охлаждаем наш раствор до 10-15°C и заливаем метиламин для x100-(200мл) ставим на 80 минут активно мешаться на магнитной мешалке или трясём в пластиковой канистре из пластика HDPE 2, на 40 минуте доливаем остатки метиламина x100-(150мл) и продолжаем мешать или трясти канистру до 80 минут. Банка, колба или канистра должна быть герметично закрыта при перемешивании.
Если объём x500 x1000, то метиламин льётся частями. 14 это:(x500-430млx1000-860мл) заливается каждые 20 минут. Мешается на максимальных оборотах. Время проведения на (X500X1000) 105 минут. То есть после залитые последний партии метиламина на 80 минуте домешиваем 25 минут. *(При больших объёмах метиламина, раствор может закипеть, следим за нагревом и охлаждаем в тазе холодной воде держа температуру 35°C)

На метиламинировании нельзя греть выше 38 °C!!!
Также при превышении лимита времени в 105 минут при 38 °C, продукт начнет переходить в изомеф*(он даст больше стимуляции, чем эйфории) также температура выше 38 °C даст изомеф.
Первые 15 минут после добавления метиламина раствор саморазогревается после идет на спад.
P.s. желательно иметь прочную колбу, которая выдержит давление или ставим обратный холодильник на колбу.
13. После метиламинирования заливаем (x100-200млx500-500млx1000-1000мл) дистиллированной воды, размешиваем около 5 минут, после ждем деление слоев 5-10 минут
14. Отделяем верхний слой, его нужно будет промыть 2 раза растворителем ДХМ. Заливаем в отделённый верхний слой (x100-50млx500-250млx1000-500мл) ДХМ, размешиваем в течение 5минут, ждем деление слоев 10 минут. После нижний слой и только нижний слой соединяем с основным раствором. Верхний слой снова промываем 50мл дхм, размешиваем в течение 5минут, ждем деления слоев 10 минут, и также нижний слой заливаем в основной раствор. Верхний слой в утиль.
15. После раствор моем: 1 раз 10% щелочной дистиллированной водой и еще 3 раза прохладной дистиллированной водой по (x100-500млx500-1500мл x1000-3000мл). Каждый раз размешиваем в течение 7-10 минут, ждем деления слоев 7-15 минут. Верхний слои в утиль.
P.s Если в растворе остался запах напоминающий кошачью санину, повторяем пункт 15.
16. По максимуму убираем остатки воды сверху из раствора.
17. Далее наш раствор помещается в морозильник на 1-2 часа, с закрытой крышкой. Сверху образованный лед убирается и выкидываться.
P.s Если остался еще ДХМ, можно растопить этот лед и промыть его 1-2 раза ДХМ, процедура также как и в пункте 14.
18. После делаем раствор (x100-45млx500-225млx1000-550мл) соляной кислоты 36% с (x100-230млx500-1150млx1000-2300мл) ацетоном Х.Ч и им кислим наш раствор до ph 4.5-5.5, если перекислили, то нечего страшного. Должен выпасть осадок белой кашицы. Если нет, то делаем еще раствор и кислим до ph 4.5-5.5.
P.s раствор нужно активно размешивать и наливать в него частями кислотный раствор ацетона, также следить за нагревом: он не должен превышать выше 30°C. Ставим нашу колбу в таз холодной воды.
При проведении замера рН лакмусовая бумажка не должна задевать пары, исходящие из колбы во время кисления. Этот самый дымок – чистая кислота, которая моментально окрашивает индикаторную бумагу в красный цвет, соответственно замер не будет достоверным. Чтобы этого не происходило, не проводите замер прямо в колбе, в котором проводите кисление.
А также если кислоты будет добавлено мало, конечного продукта будет меньше, всегда проверяйте pH и хорошо размешиваете раствор.
19. Далее добавляется ацетон (x100-115млx500-575млx1000-1150мл) и активно мешаем 5 минут до выпадения густого осадка.
20. Убираем весь раствор c кашей в морозильник на 2 часа с закрытой крышкой.
21. Далее на дуршлаг из метала одеваем вискозную тряпку, сливаем нашу кашу и отжимаем.
P.s Тряпка не должна быть из синтетики а также окрашена в яркие цвета. Если есть колба Бунзена, воронка Бюхнера с бумажными фильтрами и вакуумный насос, то отжимаем через них.
22. Полученный продукт сушим (размазать на стекло средним слоем, сушим в течение 6-18 ч., в проветриваемом месте), далее промываем ацетоном или этилацетатом.
P.s усиленная чистка (на 1 гр. сухого веса 5 мл ацетона) полученный раствор ставим на водяную баню и кипятим в течение 15-30 минут при температуре 56°C, АКТИВНО ПОМЕШИВАЯ!!!! Также не даем всему ацетону испариться или сгорит продукт!!! после отжимаем от остатков ацетона и сушим или промываем этилацетатом и сушим. Кипятить лучше жаропрочном стекле.

Кристаллизация:
Чутка теории: для роста кристаллов нужны идеальны постоянные параметры. Это температура 23-25°C, Влажность ниже 40% чем ниже, тем лучше, идеал 2-10%. Постоянное проветривание таким же сухим воздухом. Никаких солнечных лучей, а также сильных ламп. Полная темнота. Стеклянная тара с толстым стеклом и вертикальными стенками.
И так, как сделать постоянное проветриваемость и сухой воздух:
Берем большой пластиковый бокс 6-12л, на дне по центру делаем отверстия под кулер от пк 120мм -140мм, на отверстия делаем сетку с размером ячейки меньше 5X5мм. Самому боксу приделываем ножки и кулер к отверстию снизу, в крышке делаем от 6-12 отверстий по диаметру 1см и в одно из отверстий вставляем щуп от гигрометра чтоб контролировать температуру и влажность, после бокс обматываем армированным или алюминиевым скотчем. На дно высыпаем кошачий наполнитель из силикагеля 8-15 см *(он хорошо впитывает влагу из воздуха)
У кулера можно менять обороты подводя напряжение на определенные провода от блока питания пк. Все это можно узнать в интернете, так же, как и включить блок питания без мат. платы.
И так, закрываем готовый бокс, включаем кулер и смотрим на поток воздуха из отверстий крышки: он должен быть еле заметным. Если да, то все ок, нет убавляем обороты на кулере.
Далее подготовка продукта к кристаллизации: прежде чем отправить меф в кристаллы он должен быть очищен, желательно хорошо, грязный меф даст желтизну или жижу, которая никогда не кристаллизуется. Промываем хорошо пару раз этилацетатом и сушим.
На 1г мефа нам нужно 1 грамма Ацетона ГОСТОМ 2768-84 и 3 грамма водки Калашников, которая продается в кб по 100мл*(почему именно она, перепробовал разную водку только с ней добился идеального роста кристаллов.) Еще раз пишу не в миллилитрах, а все в граммах! Полученный раствор греем 40-55°C до полного растворения мефа в нем, перегреете выпадет в осадок виде каши.
Выливаем наш раствор в тару из толстого стекла с горизонтальными стенками*(чем меньше глубина раствора и больше площадь испарения, тем быстрее вырастут кристаллы, но будут маленькими. Чем глубже раствор, тем больше кристаллы)
Помещаем в бокс и забываем на 3-5 суток, далее сливаем остатки маточного раствора, завешиваем кристаллы если масса менее 70% от той, что было то добавляем в маточный раствор 20% ацетона от его массы и возвращаем в бокс для продолжения роста.
Масса более 70% чистых прозрачных кристаллов, то все хорошо.
Весь остаток 30% будет грязным и отмыть его будет тяжело, но моется ацетоном или этилацетатом. Также можно прокипятить остаток грязных кристаллов в ацетоне дробя их палкой-мешалкой.

После всего синтеза в помещении остаются слабые иногда сильные запахи, чтоб их убрать используем метод ниже:
В большую кастрюлю наливаем воды, засыпаем пол пачки соды и несколько щепоток сухих соцветий гвоздики, например. Кипятить с открытой крышкой в пропахнувшем помещении. За счет наличия соды в вареве, пар будет валить гораздо обильнее. Еще с запахами неплохо справляется ионизатор/озонатор.

Утилизация. Советы:
Заранее приготовьте пластиковые канистры на 5л или 20л все зависит от объёма производства. Не сливайте промывочную воду, как и в конце оделяемый раствор в канализацию. В канистру высыпать пару пачек соды пищевой 2 кг на 10л отходов. Канистры увозим подальше от места синтеза, и далее утилизируем любым удобным вам способом. Сода позволит канистре прожить сутки и не протечь.

Одежда:
Лучше, конечно, купить хим. комбез, но не все мы богаты, поэтому покупаем или находим старые вещи с капюшоном и длинными рукавами, которые будет не жалко сжечь или выкинуть. Одежда 100% пропитается запахами, волосы и кожа тоже хорошо впитывают запах хим. реактивов. Стрижёмся коротко, принимаем душ после каждого синтеза. *(а лучше баньку). Также не забываем снимать с себя все железо.

Помещения:
Каждый сам решает для себя, где будет безопасно синтезировать. Ну пару советов есть для варок на квартирах:
1. Главное никто не должен видеть, что вносите и выносите канистры в квартиру.
2. Любой даже слабый запах синтеза не должен уходить общедомовую вентиляцию, лучше в окно или делать газоотвод воду щелочную 15%.
3. Не сливайте промывочную воду, как и ацетон и остатки растворов в канализацию, весь мусор увозим и оставляем на любой помойки. Для более безопасного увоза смывов разбавляем их 3 кратно водой из-под крана, и не жалеем щелочи-соды.
Само место синтеза:
Накрываем стол, пол, стену *(хорошо если будет угловая стена) пленкой, на столе делаем бортики *(в случаях разлития или разбития колбы все разом не потечет на пол. Пленку на полу делаем там, где возможен разлив, но не делаете там, где ходите. Во время синтеза все смывы пустые канистры убираются со стола и из-под ног. На столе должно быть то, что идет в ход на данном этапе.
Поведение во время синтеза:
1. Никогда не покидайте синтез, любая реакция кроме сушек и кристаллизации требует внимания.
2. Не курите в той комнате, где идет синтез!
3. Не трогайте своё лицо нос шею в перчатках *(и даже свой ***) все хим. реактивы едки оставят ожог.
4. Не стоит оставлять открытыми канистры, особенно бвк, соляную кислоту и метиламин. На воздухе они испаряются.
5. Противогаз — это хорошо конечно, в нем можно быть и до конца. Ну все же периодически снимайте его для определения сильных запахов и их устранения. Враг химика — это запахи!
6. Синтез проводить трезвым *(относится и к алкоголю, а также к траве)


Что нужно будет докупить для бич сборки набора на 100 г:
1. Стеклянная палочка или фарфоровая ложка
2. Вискозная тряпка большая
3. Мерный стеклянный стакан
4. Весы ювелирный от 0.01
5. дуршлаг из металла *(пластиковый разъесть ацетон)
6. 5 литров дистиллированной воды марка LAVR*(автомагазин)
7. спиртовой градусник без металла
8. Ацетон 1л ГОСТОМ 2768-84 (МожХим 0.5) или подобной марки главное, чтоб гост совпадал или Этилацетат марки а1*(подобный можно найти малом количестве магнит косметика под маркой разбавитель для лака Classics Professional nail polish thinner 100мл)
9. Шприцы от 20мл 1020 штук
10. капельница*(система) – через неё удобно прикапывать перекись. Не придаться дрочиться шприцом.
11. (2-3) литровая банка с стеклянной крышкой и железным замком*(ikea или OZON)
12. Пару банок стекольных по 1 – 1.5л *(удобно в них оделять водные слои + замес кислоты с ацетоном)
13. магнитная мешалка на л1*(алиэкспресс) – желательно
14. Сиз: Перчатки, Очки для бассейна, Респиратор РПГ-67 с комплексным фильтром "А1" "В1" "Е1" "К1" * (это лучше купить 100% при случайных разлитии хим. реактивов будет шанс устранить быстро аварию