Notes

臨床試驗合約送審流程
律師事務所

A12：依照廠商贊助研究計畫作業準則規定，人事費不得編列研究助理、研究護師之費用。 研究助理之聘雇，由贊助廠商自行聘用，派駐本院協助計畫主持人執行研究。

2.導線管制文件、商標管制文件、合約審查、測麥資料核對 等文件確認。 three.廠內檢驗報告及客戶版出貨檢驗報告建立。 4.異常品訊息通知、全檢中心反饋資訊確認。

另外，負責簽訂合同的單位或個人是否已取得相應的合法授權，以防止無權代理或超越代理許可權訂立合同的情形存在。 當然，自已一方的主體是否適格（例如不是獨立法人、法人名稱不對、印章和名稱不一致等），也要進行審查，防止所簽訂的合同無效。 市場經濟強調締約自由，為了追求利潤，許多組織難免會不擇手段採取各種欺詐的手法，製造主體合法、真實的假相，達到簽約（欺詐）的目的。 雖然，從法律上講，該等合同可能會被認定無效，但在責任追究過程，可能就會造成簽約另一方人力、物力、財力上的重大損失。

同樣道理，合同保密、品質保證、技術開發等內容雖然不和合同標的直接發生聯繫，但是卻是有違締約目的的內容，需要從締約目的和後期利益的角度對其相關條款加以重視和完善。 前言：依據法律法規、行業規定、締約目的，綜合考慮組織所處環境、軟硬體條件、操作習慣等，對合同標的、設定履行方式、技術要求等內容，進行可操作性審查，確保合同履行能實際履行的過程。 通過專業認證的實驗室，除了對試驗結果報告有非常嚴格的要求，另外還包括試驗與校正件之處理、試驗與校正方法及方法確認、人員的管理、設備維護、保養等。

5.委外加工之執行及進貨之安排。 6.品質異常之聯繫處理。 7.合約審查交期時間之確認。 eight.出貨，業務/生產課之串聯。 1.成品入庫(出貨)前抽樣檢驗(外觀/工能/包裝)。

因此合同主體的合法、真實性，無疑是合同審查的重要項目之一。 請注意，部分書籍附贈之內容(如音頻mp3或影片dvd等)已無實體光碟提供，需以QR CODE 連結至當地網站註冊“並通過驗證程序”，方可下載使用。 本網站法規資料係由政府各機關提供之電子檔或書面文字登打製作，若與各法規主管機關之公布文字有所不同，仍以各法規主管機關之公布資料為準。

為了有效的整合及管理龐大的資料，建置「實驗室資訊管理」是重要的途徑。 經審查並接獲本中心「通知用印」電郵後，申請人再次要求修改合約，本中心將收取「重啟審查費用」，第ㄧ次修改須繳交新台幣3萬元，第二次修改須繳交新台幣5萬元，第三次(含以上)修改須繳交新台幣10萬元，皆須外加5%營業稅。

繳款者收到回信後，請將繳費單印出，連同支票一併寄至臨床試驗中心，承辦人協助開立收據/發票後，將通知繳款者取件。 合約條文內容若涉及爭議，待與廠商確認合約條文皆無需修正且為最終版本後，由本中心承辦人送交最終版合約及相關文件至本院醫務行政室(本院法務)審閱是否需再修改內容。 加盟洽談與追蹤：開拓加盟業務,尋找潛在客戶以拓展市場 2. 加盟招商業務推廣及營運輔導。 推話加盟品牌事業中、長期經營策略 4. 合作協商與溝通,總部決議事項佈達、執行與追蹤,事業夥伴關係維護。
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